天眼查消息，2026年3月16日，合成生物技术平台公司康维健生物医药有限公司（以下简称“康维健”）完成B+轮融资，投资方包括道彤投资、国泰君安创投、经纬创投。

尽管本次投资金额未披露，但这已是康维健在不到两年时间内完成的第五轮融资，可见资本市场对其青睐有加，也能够看出特定高价值原料全球领先所具有的优势，以及合成生物学在化妆品原料等大健康产业中的应用潜力与投资热度，依然在急剧升温。

01.

两年完成五轮融资

可量产、环保红利是核心推动力

媒体资料显示，康维健成立于2019年，是一家专注于生物合成技术研发与产业化的平台型公司，核心定位是利用自主创新的生物制造技术，为全球食品、化妆品、保健品、药用辅料及动物营养等领域提供安全、优质、绿色的原料产品。

尽管成立时间不长，但康维健已凭借其差异化的技术路径和清晰的商业化成果，在资本市场完成了一系列紧凑而有力的融资布局。

天眼查显示，早在2024年8月，康维健就已进入资本视野，成功引入包括基石资本、毅达资本、中信建投资本等在内的5家投资机构，以股权换得A轮融资；仅4个月后，国投创合、天汇资本、晟景基金等新进资本加持，公司迅速完成A+轮融资。

至2025年，康维健的融资步伐进一步加快，先后于3月、8月完成A++轮融资与B轮融资，再度吸引多家资本机构加码，其中，B轮更是因为知名产业资本“茅台基金”的入局而备受市场瞩目。

加上本次2026年3月的B+轮融资，康维健在不到两年的时间内总计实现了5轮融资，融资节奏密集，且投资方阵容汇聚了国资背景基金、头部财务VC以及知名产业资本，这充分说明了主流资本市场对其技术路线、商业模式和发展前景的高度认可。

从根本来看，资本的持续青睐并非盲目押注，主要基于其底层技术的可延展性与产业落地的确定性。

官方资料显示，康维健与许多仍处于实验室阶段的合成生物公司不同，已实现多项核心原料的规模化量产与商业化交付，走的是自主研发与产业化并重的路线。譬如，其位于惠州的生产基地一期年产量已达1200吨，是目前全球规模领先的以生物酶法生产L-抗坏血酸棕榈酸酯（以下简称AP）的生产线，总设计产能达3000吨/年，标志着其技术已成功跨越了从实验室到规模化量产的关键门槛。

与此同时，康维健绕开了传统化学合成法的高污染、高能耗弊端，自主构建了“酯类酶法合成工艺技术平台”，实现了生产全流程的绿色环保，这也为其国际化发展铺平了道路：

有业内人士表示，目前全球AP市场主要由印度和中国的化学法厂商供应，欧美国家因环保压力禁止化学法生产AP，这意味着目前专有绿色环保生产线的康维健有望独享欧美高端市场的准入红利，成为全球AP供应链绿色升级的关键支点，而这，正是其在融资路上乘风破浪的根本原因。

02.

从“茅台投资”到技术本身

合成生物技术或成弯道超车关键

回顾七个月前，康维健宣布完成B轮融资的消息本身，完全被投资方名单中“茅台基金”的身影所掩盖，大众关注重点也主要放在了消费与资本联动层面，但如今医疗健康和高科技领域的顶尖财务投资机构集体在B+轮入局，则进一步加重了合成生物技术本身的价值表达，市场对绿色、安全、高效原料的需求爆发，正为合成生物技术提供了绝佳的商业化土壤。

康维健在单一核心成分上的突破，以及其因此获得的资本普遍青睐，实则是合成生物技术对化妆品行业带来深远影响的一个缩影。

同以康维健的核心成分AP为例，该成分实为维生素C的一种衍生物，具有优异的抗氧化及美白提亮功效，且稳定性远超原型VC，能有效穿透角质层并持续释放活性，因此，该成分常被应用于抗衰老、美白亮肤等高端功效型护肤品中，成为国际大牌配方升级的关键核心，市场需求稳定且持续增长。

然而，传统的AP生产工艺主要依赖化学合成法，这种生产方式存在往往使用有害溶剂、产生较多“三废”等突出痛点，不仅潜藏着一定的安全风险，还会造成废液处理成本高企、碳排放居高不下，与当下的ESG理念严重背离。正因如此，欧美国家已禁止采用化学法生产AP。

而康维健以合成生物为切入口采取的酶法工艺，主要利用生物酶作为催化剂，反应条件温和，生产过程无需重金属催化剂和有毒溶剂，不仅解决了环保合规的难题，同时也更符合消费者对纯净美容、绿色成分的追求。

换言之，康维健的酶法工艺不仅是一次技术替代，也不仅是资本眼中市场缺口与转型需求并存的商业机遇，更是化妆品行业在合成生物技术及全新研发视角下走向可持续未来的重要案例，为中国化妆品原料的弯道超车提供了重要的路径借鉴。

从根本上看，限制中国化妆品行业高端化发展的核心瓶颈在于底层原料创新力与绿色制造能力的双重缺失，而在合成生物等新技术驱动下，中国公司有望走通与既有成分创新不同的全新路径，从根本上改变化妆品行业的创新模式，甚至掌握定义全球标准的话语权。